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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:辽源市
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  • 协助质量副总经理抓好公司质量管理和认证工作。任职条件:45岁以下,男女不限,本科及以上学历,药学、制药工程或相关专业,5年以上药品生产质量管理经验,有丰富的药品认证(或审计)方面的实际经验,能长期在辽源工作,具有药品国际认证经验、英语良好或具有执业药师职称者优 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:本科|经验:8年以上|地点:辽源市
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  • 任职资格:1本科以上学历,有1年以上相关工作经验;2经历过新版gmp认证,熟知片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液及蛋白粉的生产;3有较强的组织、协调、沟通能力;4具有良好的团队协作能力,认真负责、品行端正;5熟练使用办公软件;6能接受异地工作,工作地点:吉林市岔路河 更详细...
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  • 全职|人数:5人|学历:不限|经验:不限|地点:辽源市
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  • 1、生产管理人员:大专以上学历;化工工艺、药学等相关专业,三年以上药品生产经营企业生产管理工作经验,具有丰富的gmp与药品法规方面的专业知识。2、qa负责人本科及以上学历,药学相关专业,具有执业药师资格证书;五年以上药品生产经营企业质量管理工作经验,有丰富的g 更详细...
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  • 全职|人数:10人|学历:不限|经验:不限|地点:辽源市
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  • 一、岗位要求:1)专业不限,理工科优先。2)工厂各工序的管理。二、待遇:1)工资构成=基本工资+绩效+分红,年收入不低于5万元,985年收入不低于8万元。2)基本工资:二类本科生实习期3000元,转正3500元;985毕业生实习期5500元,转正后6000元; 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:辽源市
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  • 负责公司药品注册中的资料数据整理和相关工作。任职条件:本科学历,药学、制药工程、分析及相关专业,有过药品注册工作经验者优先。
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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:辽源市
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  • 岗位职责1、按照检验操作规程,严格执行内控标准和法定标准,负责公司的原辅包材、中间体、成品等的理化检测,并确保检验现场清洁有序;2、严格按照gmp要求和操作规程做好仪器的使用、保养工作,并做好记录,保证仪器的完好性和可追溯性。3、起草或修订制定检验用设备、仪器 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:辽源市
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  • 药品生产原料、半成品、成品等检验分析工作。任职条件:45岁以下,中专以上学历,药学、分析、化学或相关专业,有相关工作经验。
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:辽源市
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  • 岗位职责:1、负责qa的日常管理及组织员工的gmp及qa相关培训工作;2、对gmp管理要求、文件执行情况及时监督、检查、指导;3、当药品生产过程中发生偏差后,负责偏差的调查和解决;4、负责并组织企业内部的gmp自检,根据检查情况提出改进措施,并及时报告质量负责 更详细...
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  • 全职|人数:10人|学历:不限|经验:不限|地点:辽源市
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  • 药学、药物制剂、制药工程、化学工程与工艺、化学分析等相关专业,本科及以上学历,有工作经验者优先,一经录用待遇从优。
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  • 全职|人数:5人|学历:不限|经验:不限|地点:辽源市
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  • 岗位职责1、根据公司质量管理体系中质量控制的要求,及时准确地完成样品微生物的检验,以确保微生物检验的准确性和时效性。2、按照检验操作规程,严格执行内控标准和法定标准,负责公司的内包材、退货产品、原辅料、中间产品、直接入药的中药原粉、成品的微生物限度进行检测,并 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:辽源市龙山区
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  • 1、完成物料、辅料、包材、成品、留样等的理化和生化检验;2、对完成的工作及时填写各项记录,并出具检验报告书,及时下发给相关部门;3、负责起草理化检验、生化检验等操作性文件、负责起草各项仪器、设施的标准操作性文件;4、大专以上学历,药学或相关专业,35岁以下;5 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:辽源市龙山区
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  • 1、熟悉车间的主要质量监控点及环境监测工作;2、熟悉验证、培训、文件管理等相关工作;3、根据生产中的实际问题,提出正确的判断、分析及建议;4、熟悉药品相关法规及gmp管理要求;
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